婦科洗液、婦科凝膠、婦科拉線丸、女性私密養護產品OEM貼牌代加工 女性私密部位的養護已經成為現代女性對身體健康關注的一部分,近年來,婦科洗液,婦科凝膠、婦科拉線丸等女性私密養護產品因其特的功效而備受歡迎。
為滿足市場需求,我們公司提供OEM貼牌代加工,為品牌商提供的女性私密養護產品。
婦科洗液、婦科凝膠和婦科拉線丸都是可以有效保護女性私密部位的產品,每種產品都有特的功效。
先,我們來介紹婦科拉線丸,婦科拉線丸是一種內服保健品,由多種植物提取而成,可以,調理身體健康。
它對女性來說有多重好處,能夠有效、緩解、改善月經不調等問題。
同時,婦科拉線丸還有體內的作用,讓女性個體整體更健康。
接下來,是婦科凝膠。
婦科凝膠是一種外用產品,主要成分為植物精華、環保物質和加強型凝膠。
它具有濃郁香味和特的效果,可以有效保護女性的私密部位,舒緩疼痛,除臭。
此外,婦科凝膠還有美白淡化的功效,全面提升女性私密部位的健康。
后,是婦科洗液。
婦科洗液是一種潔膚用品,它主要由植物提取物和現代生化科技應成分加工而成,不含皂性成分。
婦科洗液的使用可以幫助女性減少外來細菌的滋生和產生炎癥,減少異味和臭味。
同時,婦科洗液還可以清洗女性的污垢, 使每一個女性都能夠保持清潔和健康。
公司以、安全的標準來生產這些產品。
我們生產的每瓶婦科洗液、婦科凝膠、 婦科拉線丸和其他女性私密養護產品都采用*的原材料和*的生產設備,確保每個女性都能夠在使用這些產品時放心和安心。
杰東藥業OEM貼牌代加工,是為那些想將自己的品牌推向市場的企業提供的。
我們的旨在為品牌商提供量的女性私密養護產品,并且確保每個產品都符合企業的質量標準和設定要求。
我們有一支的團隊,他們將傾聽品牌商的詳細要要求并提供個性化的生產,以滿足不同客戶的需求。
后,我們的女性私密養護產品被賣到成千上萬的女性中,讓她們感受到了質量和健康的。
我們相信,的女性私密養護產品不僅可以提高女性對自身健康的意識,還能幫助她們**地照顧自己。
因此,我們追求的,并將竭力提供**的產品。
如果您有關于女性私密養護產品、婦科洗液、婦科凝膠、婦科拉線丸等方面的疑問,我們。
消字號申請的流程? 確定產品類型:是屬于消毒劑、抗抑菌制劑還是一次性衛生用品,常規的含有植物成分或者化學成分的要不是消毒劑要不就是抗抑菌制劑。
確定產品的成分、劑型等:不可含有、西藥等不允許添加的成分,劑型可以是液體、噴霧、粉、凝膠 確定申報主體:確定自己有車間有衛生許可證自主生產還是屬于委托加工,不管哪種方式申報主體都是自己,只是申報的時候所提供的材料不一樣 準備申報材料:將一些需要審評的技術材料準備好,進行技術上的審評 5.檢測:準備合格的樣品進行檢測。
6.備案、安評 更多消字號申請程序可咨詢
正確選擇消毒產品,這幾個資質一定要看 近年來,隨著病預防控制的需要、醫療機構感染控制的需要以及社會各行各業的發展,消毒行業得到大力發展,特別是消毒產品,可謂是五花八門、不可勝數。
這些產品中,有的質優昂貴,有的粗制濫造,可以說是良莠不齊。
在這種背景下,為了加強消毒管理,規范消毒產品市場,保護人體健康,衛生健康行政部門了《消毒管理辦法》、《消毒產品生產企業衛生許可證》等相關法規,現將消毒用品需具備的資質進行詳細講解。
1、查看經營單位營業執照的經營范圍是否符合消毒產品生產 《公》規定,經營范圍是由公司章程規定的,并應該在營業執照上記載該信息。
經營范圍中屬于法律、行政法規規定須經批準的項目,應當依法經過批。
2、查看經營單位消毒產品生產企業衛生許可證 消毒產品生產企業衛生許可證是指消毒產品生產企業的衛生許可證。
尤其要注意生產類別,根據《消毒用品生產企業規范2009版》第十七條規定 :對于有特殊衛生要求的產品,其生產車間還應符合下列要求: 皮膚粘膜消毒劑(用于洗手的皮膚消毒劑除外)、皮膚粘膜抗(抑)菌制劑(用于洗手的抗(抑)菌制劑除外)等產品配料、混料、分裝工序應在10萬級空氣潔凈度以上凈化車間進行。
三十一條:生產用水的水質應符合以下要求:隱形眼鏡護理用品的生產用水應為無菌的純化水;劑、皮膚粘膜消毒劑和抗(抑)菌制劑的生產用水應符合純化水要求。
所以用于皮膚、粘膜等特殊部位消毒的生產企業,須具有10萬級以上凈化車間,生產用水須符合GB5749規范無菌水。
也就是在許可證的生產類別后面加入凈化兩字,如:液體消毒劑(凈化)。
很多不具備生產條件,也就是沒有(凈化)這兩字卻宣傳破損皮膚、粘膜、空氣的消毒液很有可能是假冒偽劣產產品。
3、查網站全國毒產品網上備案信息平臺(https://credit.jdzx.net.cn/xdcp )備案審批的產品使用范圍 是否滿足其宣傳的種種功效,如破損皮膚消毒、黏膜消毒等。
除了以上那些,還建議留意消毒產品標簽說明書內容。
合法產品其外包裝會標注生產企業名稱、“消”字號、規格、有效成分及含量、期限、使用范圍和方法、執行標準、注意事項等內容。
小編提醒廣大群眾要科學合理使用消毒產品,學會、認清消毒產品功能、看清產品信息內容,必要時可以按上述方法在平臺查詢,并嚴格遵循說明書規定使用。
一類醫療器械申報流程? 一類醫療器械申報 ①產品備案憑證 ②生產備案憑證 審批單位:市藥監局 可備案產品:詳見醫療器械分類目錄 一類器械備案需要客戶提供的資料: 1.營業執照正、副本掃描件; 2.法人掃描件、企業負責人復印件; 3.生產車間平面圖、地理位置圖; 4.廠房租賃證明或;如是租賃的廠房,有的需要有租賃協議,沒有的需要辦理租賃證明; 5.組織機構人員劃分(法人、企業負責人、管理者代表(可與質量部兼任)、生產部、營銷部、售后部、研發部、質量部、辦公室、與倉儲部人員崗位安排);生產、質量、技術負責人資質(掃描件及掃描件); 生產場地要求:①工業用地,商住兩用,寫字 ②100 m 以上的潔凈車間即可。
(不要求是凈化車間) ③分四個區域(標注清楚):辦公區、生產區、成品庫、原料庫 注意: 有的地方政策是先下證再驗收廠房(所有材料審核通過,即可下證,證書下來以后,后續客戶再按照當地要求把廠房建好并達到驗收標準) 有的地方是先驗收再下證,則需客戶在期間就要有潔凈車間,并按照相關部門要求進行整改,符合驗收標準方可下證。
什么是衛消證字 ?與審批辦理的消字號又有何區別? 消毒產品(文號為“衛消字”。
)作為一種外用消毒產品,不具備調節人體生理機能的功效,具有殺滅和消除病原微生物的作用,不能出現或暗示治果。
其實這個定義并不是為準確的,而真正衛消證字的含義是:滿足生產消毒產品的工廠,取得的生產企業衛生許可證,比如山東某個已經取得衛生許可證的消毒產品生產廠家,則衛計委給其發的就是“魯衛消證字第xx號”,上海發的則是“滬衛消證字第xx號”,江蘇發的則是“蘇衛消證字第xx號”。
而消字號指的是消毒產品的執行標準和檢測報告。
是產品的資質。
為什么做消字號產品,不能寫我想要的功效? 消字號產品是經地方門審核批準的衛生批號,不具備,屬于衛生消毒用品,主要為作用,因此生產企業和經營企業在生產和銷售的過程中,不得對消字號產品做功效宣傳。
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