女性朋友婦科凝膠產品選擇中消字號與械字號的區別 目前市場上的消字號,械字號產品種類繁多,各說各的好,導致很多女性朋友都分不清哪一種好,那么,我們可以來聊聊這個問題: 先我們說消字號,消字號嚴格意義來說,是只能用于外用消毒產品的標注,并無其他功能與作用,消字號不屬于藥品,也無需國藥局作備案。
其次是械字號,械字號產品對生產備案,生產車間與適用范圍功效都有嚴格的要求,必須有專門的凈化車間,還要通過醫療器械體系認證,標注有械字號的產品都具有一定的修復能力,對特殊肌膚人群也可使用,并可在藥店、銷售。
在女性朋友挑選的時候,請直接看產品說明那一頁,正常是在往下面一點,有寫明:豫衛消證字【***】,前面是說明地區,后面***是證字批準年月,與第幾號;而械字號,是有嚴格的局的產品備案號,第幾類醫療器械生產備案憑證號等,也有寫明是**械生產備***號,前面的***地省市,后面的***是備案號。
當然這一類的產品,除了看證字號,還可以看適用范圍,也能一眼分析出來,消字號一般只會標明適用于女性外陰日常衛生清潔抑菌護理(請注意一點,是外陰),并標明適用于啊,各類陰道炎,瘙癢異味等;而械字號的適用范圍更多是直接表明:適用于女性,,陰道炎(,,細菌性陰道炎)等等。
什么是消字號?為什么要申請消字號?申報流程? 什么是消字號? 消字號屬于衛生消毒用品范疇,檢測指標主要為、抑菌、作用。
消字號熱門申報產品:膏、止癢膏、痔瘡膏、抑菌粉、抑菌液、婦科凝膠、婦科洗液、除臭劑、洗手液等等。
為什么要申請消字號? 消字號產品批號的申請,周期短,費用低。
批文批號是產品的法律證明,可以讓產品快速地進入合法市場銷售環節。
申報時長優勢:1個月左右(安全評價報告除外) 銷售渠道優勢:擁有了合規手續可以讓產品走入藥店、超市、、養生館、理療店、招商等線下以及線上銷售渠道 消字號申報流程: 1:確定產品成分、劑型。
符合中國藥典、化妝品要求,不可含有西藥、等衛生行政部門規定禁用的物質。
2:確定申報主體 申報主體不允許是個人或者個體戶。
必須是公司或工廠,例如***生物科技有限公司、****醫藥科技有限公司、****藥業等。
3:產品要求方面 產品的作用部位也叫作用對象,由于產品類型不同會導致檢測的項目不同。
因此,在檢測之前要清楚的告知作用對象,避免因檢測的項目會不一樣而影響產品宣傳。
4:準備申報材料 準備產品說明、樣品等相關材料,報送相關部門審批、檢測。
消字號申報需要多長時間?都可以在哪些渠道銷售? 申報時長優勢:1個月左右(安全評價報告除外) 銷售渠道優勢:擁有手續齊全后,線上線下都可以銷售。
外用保健用品號的申報流程包括以下步驟: 1.申報條件:先,保健用品健字號批號是申請在企業名下,所以需要準備一家公司。
2.整理材料:根據產品說明書和工藝流程模板整理產品申報材料。
3.提交檢測:準備300毫升/克檢測樣品,送達具有CMA檢測資質的廠家檢測。
4.提交材料:產品申報材料通過初審后,提交申報材料。
5.批號公示:產品申報材料通過相關審查后進行公示。
需要注意的是,申報不同批號是重要的一項工作。
此外,外用保健用品號辦理申請流程中需要注意選擇靠譜的辦事人,了解相關政策法規,實現了快速申報時間和高通關率。
如果您需要具體的申報流程和注意事項的詳細信息,可以咨詢杰東高九紅經理,會提供一站式服務,確保申報順利進行。
為什么申請消字號 消毒產品的分類比較多,而但凡是消毒產品要在市場上銷售,就必須要申請批準文號,我們行業簡稱為:消字號, 或者消毒產品批文,消毒產品批號,消毒產品執行標準號等等。
在審批的流程上跟食字號比較類似,也是先要針對產品進行審核,產品配方的合理、合規性通過審核,找個消毒產品生產企業進行生產。
終的產品的包裝上,需標示:消毒產品執行標準號、消毒產品生產廠家的衛生許可證號、公司名稱、地址、受托方的名稱、地址。
以及其他的商標、抑制微生物類別等。
消字號和械字號的區別 消字號顧明思議是消毒抑菌類的產品,像口腔、皮膚、婦科類產品做消字號比較合適,包裝上不能寫作用,只能寫抑制微生物類別 械字號是藥監局審批,是已物理療法結構性能申報的,包裝上寫不了中藥成分,可以寫產品的適用范圍,例如適用于皮膚長斑、痣等人群 消字號和國藥準字號的區別: 一、消字號是衛生消毒用品生產單位在生產新品前,經地方門審核批準后,取得的生產批準文號。
二、國藥標準是通過藥監局核發的批準文號,每個藥只有一種,現在只有國藥準字號的藥品才符合藥品要求(進口藥品要有檢驗報告) 消字號和國藥準字號有著本質的差別: 1、消字號僅屬于衛生消毒用品范疇,而國藥準字號是真正具備的藥品。
2、消字號僅有消毒功能不具備治果,而國藥準字號以作用作為要目標,具有針對性功能。
3、消字號產品的許可證發放與管理僅由省級以下衛生行政部門負責,審批時間一個月,檢測指標主要為作用,審批費用僅數千元;而準字號則專門由食品藥品監督管理局審批,并且要經過藥理、病理、毒測試和驗證等一系列環節,在確保安全有效的情況下才可能批準,整個過程通常需要5-10年,費用也高達數百萬甚至數千萬元。
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