是可以宣傳某一種功效的。
內服健字號也被俗稱小藍帽。
該字號適用于所有產品劑型，如：、片劑、粉劑、口服液、含片這些都能申請。
外用健字號，該字號適用于膏貼、藥酒、膏劑、粉劑等。
2)健字號申報條件： 內服健字號申報需要有一個已經取得保健品生產許可證的工廠來配合。
產品好做過實驗，這樣能夠更好的通過審批。
如果您沒有保健品生產許可證這也是可以委托其他工廠進行加工的。
目前國內對于近期保健品安全問題頻發也采取了一些措施，申請健字號難度加大。
外用健字號申報需要有一個已經取得保健品生產許可證的工廠來配合。
如果您沒有保健品生產許可證這也是可以委托其他工廠進行加工的。
外用健字號可以寫產品功效，功效命名，有利于消費者識別產品功效，更好宣傳。
2）健字號產品主要有哪些： 健字號產品一般分為內服和外用。
內服主要有保健食品的片劑、、代用茶、散劑、固體飲料等，外用主要有保健用品膏貼、藥酒、膏劑、粉劑、熱敷包、小型等。
3）內服健字號與外用健字號都有什么區別？ 內服健字號適用于口服保健品，外用健字號適用于外用保健品。
內服健字號全國都可以推廣，外用健字號也可以全國推廣。
消字號申請的流程？ 確定產品類型：是屬于消毒劑、抗抑菌制劑還是一次性衛生用品，常規的含有植物成分或者化學成分的要不是消毒劑要不就是抗抑菌制劑。
確定產品的成分、劑型等：不可含有、西藥等不允許添加的成分，劑型可以是液體、噴霧、粉、凝膠 確定申報主體：確定自己有車間有衛生許可證自主生產還是屬于委托加工，不管哪種方式申報主體都是自己，只是申報的時候所提供的材料不一樣 準備申報材料：將一些需要審評的技術材料準備好，進行技術上的審評 5.檢測：準備合格的樣品進行檢測。
6.備案、安評 更多消字號申請程序可咨詢
二類械字號和一類械字號區別是什么?I 械字號一類一般主要是由市食品藥品監督管理局審批， 械字號二類一般主要是由省食品藥品監督管理局審批。
一類風險程度低，實行常規管理可以保證其安全，有效的醫療器械，第二類具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全，有效的醫療器械。
二類械字號和一類械字號的區別 械字號一類是指，通過常規管理足以保證其安全性，有效性的醫療器械或保健作用的膏藥，由市藥監局負責審批備案，通過當地的藥監局網站可以查詢。
械字號第二類是指，對其安全性，由省藥監局負責審批備案，通過省藥監局網站可以查詢。
一類的醫療器械不需備案就可以銷售，也比較安全，二類醫療器械需要備案才可以銷售，相對一類安全性會低點，有效性應當加以控制的醫療器械或保健作用的膏藥。
口服的小藥丸和如何合法上市銷售？辦什么字號合適？ 口服產品分藥食同源食字號產品、保健食品、國藥OTC，其中保健食品需60-90萬，時間2年左右，國藥需800-1200萬，時間3-5年，不管是保健食品還是國藥因需要做實驗，花費大量的時間和精力還不一定能下來，大多老師不想把精力和時間耗在一個未知數上面，所以有秘方的老師更愿意申報食字號，因相比之下，食字號申請時間短費用低，可以短時間回收成本。
小藥丸和
全國消毒產品網上備案信息服務平臺網址：https://credit.jdzx.net.cn/xdcp/loginPage/login?type=comp 使用這個網站查詢可能會遇到如下幾個問題： 01 能查到 查到了，那就沒什么好說的了！ 02 不能查到 我相信90%的消你都查不到。
那么查不到的產品是不是就是不合法的。
：不一定。
為此我專門查詢了一家消生產廠家的產品備案情況，嗯.......一個也沒查到，但是我很清楚他們生產了很多消，而且他們也很正規。
why？因為監管他們的門沒有連入這個網站，當地的門只是進行線下審核紙質資料。
消的管理辦法是由各地市縣級門監管。
一些地方的縣級門都沒有連入這個網站。
所以你肯定查不到的。
生產廠家只需要到當地的監管部門提交紙質資料即可。
如果你要追根溯源，那么就要查這個廠家的地址，找到監管的門，去詢問當地的門。
如果消是委托生產的，理論上責任單位是委托方，也有可能是由委托方在委托方當地的監管部門進行備案的。
03 頁面無法顯示 游覽器的問題。
解決辦法：換個瀏覽器試試，或者復制鏈接，發到中，點擊打開。
我發現用的方式不卡頓，查詢顯示完整。
網絡的問題。
解決辦法：檢查網絡。
服務器的問題。
解決辦法：等！等恢復！ 04 顯示不全 瀏覽器的問題。
解決辦法：換個瀏覽器試試，或者復制鏈接，發到中，點擊打開。
我發現用的方式不卡頓，查詢顯示完整。
服務器的問題。
解決辦法：等！等恢復！ 05 頁面無法下移 瀏覽器的問題。
解決辦法：換個瀏覽器試試，或者復制鏈接，發到中，點擊打開。
我發現用的方式不卡頓，查詢顯示完整。
服務器的問題。
解決辦法：等！等恢復！ 后問題來了，那么查不到，如何判定產品是否假冒偽劣呢？ 看廠家，查詢廠家的消字號證件是否有問題。
看檢測報告，數據是否有消毒抑菌等功效。
基本上消字號目前對有殺滅效果的就是75%酒精和含氯消毒劑。
這兩種，生產簡單，基本上作假。
只是每家的原料來源可能有點區別。
但是對消滅效果來說也沒多大的影響。
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消字號產品備案申請流程詳細介紹總結（大全） 經常有小伙伴不懂消字號到底是什么？分類有哪些，也不明白消字號該怎么申請？知識點來了，全介紹，希望對有需要的小伙伴們有幫助，接下來進入干貨時間 A消毒產品定義 消毒產品包括:消毒劑、消毒器械(含生物指示物、化學指示物和(物品包裝物)、衛生用品和一次性使用醫療用品。
根據相關文件規范的要求，在國內銷售和生產的消毒類產品根據風險不同，實行分類管理。
具體有哪些分類呢？別著急，馬上為你介紹。
B消毒產品分類 按照消毒產品用途、使用對象的風險程度實行分類，具體如下: 類是具有較高風險，需要嚴格管理以保證安全、有效的消毒產品，包括用于醫療器械的高水平消毒劑和消毒器械、劑和器械、皮膚黏膜消毒劑，生物指示物和效果化學指示物。
(注:高水平消毒劑:是指可殺滅一切細菌繁殖體、分枝桿菌、病毒、真菌及其孢子等，對致病性細菌芽孢也有一定的殺滅作用，達到高水平消毒要求的消毒劑。
) 第二類是具有中度風險，需要加強管理以保證安全、有效的消毒產品，包括除類產品外的消毒劑、消毒器械，以及抗(抑)菌制劑等。
(注:抗(抑)菌制劑:是指直接接觸皮膚粘膜的、具有一定殺、抑菌作用的制劑(栓劑、皂劑除外)。
制劑在使用劑量下，對檢驗項目規定試驗菌的殺滅率90%(殺滅對數值1.0);抑菌制劑在使用劑量下，對檢驗項目規定試驗菌的抑菌率≥50%。
) 第三類是風險程度較低，實行常規管理可以保證安全 有效的除抗(抑)菌制劑外的衛生用品。
（特殊情況:同一個消毒產品涉及不同類別時，應當以較高風險類別進行管理。
） C消毒產品審批和備案規定 1、需要行政審批(即常說的消字號批件) 2、需要獲得安全評價報告備案憑證 和第二類消毒產品先做好安全評價報告，并向省級門備案并取得備案憑證(各省執行會有差異) 04備案要求及說明 備案要求: 類，第二類消毒產品上市時，產品責任單位應當將衛生安全評價報告向所在地省級門備案。
由省級門對衛生安全評價報告進行形式審查。
評價包含內容： 衛生安全評價內容包括產品標簽(銘牌)、說明書，檢驗報告(含結論)、企業標準或質量標準，國產產品生產企業衛生許可資質，進口產品生產國(地區)允許生產銷售的批文情況。
其中、消毒劑、生物指示物，化學指示物，帶有標識的物品包裝物、抗(抑)菌制劑還包括產品配方，消毒器械還應當包括產品主要元器件、結構圖。
責任單位的衛生安全評價應當形成完整的《消毒產品衛生安全評價報告》。
評價報告包括基本情況和評價資料兩部分。
檢驗要求: 新的法規進一步完善和規范了檢驗項目，對送檢樣品、檢驗方法，檢驗結論等均提出了明確要求。
在對消毒產品進行衛生安全評價時，應當對消毒產品進行檢驗，并對樣品的真實性負責。
所有檢驗項目應當使用同一個批次產品完成(檢驗項目應符合要求) 申請備案的，應按規定檢測，檢驗應當在具備相應條件的消毒產品檢驗機構進行。
并且檢測報告需要對產品符合性出具總的結論，檢驗機構應當符合消毒管理的有關規定，通過實驗室資質認定，在批準的檢驗能力范圍內從事消毒產品檢驗活動。
(實驗室不需要專門的授權) 對延續備案的，在對消毒產品進行檢驗時，只作關鍵項目。
其中，消毒()劑檢驗項目為有效成分含量、pH值和一項抗力強的微生物殺滅試驗，消毒()器械檢驗項目為主要因子強度和一項抗力強的微生物殺滅試驗，生物指示物檢驗項目為含菌量的測定，化學指示物檢驗項目為顏色變化情況的測定。
兩年內監督抽檢合格的檢驗項目可不再做。
有效期: 衛生安全評價報告在全國范圍內有效。
類消毒產品衛生安全評價報告有效期為四年，第二類消毒產品衛生安全評價長期有效。
類消毒產品衛生安全評價報告有效期滿后，應當重新進行衛生安全評價和備案。
小知識：消毒產品不屬于醫療器械，歸門主管，不是藥監局管理的，所以這個是很多朋友經常搞混的事情，抗（抑）菌制劑大類也是劃分到消毒產品里面的，比如抑菌液、抑菌粉、抑菌膏、抑菌凝膠、抑菌噴劑等等都是。
產品外包裝書寫內容應嚴格遵守相關規定，不能違反廣告法等相關法律條款。
切記不能添加西藥和成分，禁止違法添加！