有了批號，您的產品才能合法有效地進入市場，在全國范圍內生產和銷售。
關于中藥方上市，相信您存在很多困惑——不同類型分別要辦理什么批號呢？ 先要清楚的是，中藥分為口服和外用兩大類，兩大分類中分別包含不同的產品。
口服——按劑型可以分為固體（顆粒、片劑、粉劑、袋泡茶等）和液體（如酒、植物飲料、乳飲料等）。
按功效包括滋陰養顏、、、化瘀、解火、健胃消食、生發育發、多夢、咳嗽、婦科炎癥、糖尿病等類型。
外用——按劑型可以分為固體（藥貼、粉劑、膏等）和液體（擦劑，洗液，噴霧，面膜精華液等）。
按功效可以分為風濕膏藥、跌打損傷藥、皮膚消炎劑、痔瘡膏、鼻炎粉、燒傷膏、美、養顏霜、抑菌液、等。
中藥方根據產品情況不同，辦理的批號也不同。
內服：國藥準字、國食健字、食字號。
外用：國藥準字、外用健字、消字號、械字號、妝字號。
具體類型您可與我們溝通后針對產品進行策劃。
我們的整體流程如下： 如果您有中藥方辦理手續，合法銷售的需求，又因為程序復雜花費時間而煩惱，可以聯系我們進行代辦！ 您只需要按照這些來準備即可： 一.原料---您需要提供您使用的原料名稱，比如：瑪咖、黃精、烏梢蛇等等，無需產品配比信息，讓您不再擔心秘方泄露問題。
二.其他信息---產品名稱，規格，色澤，氣味，用法用量等 辦理中醫秘方、民間中醫秘方的合法銷售手續，解決批號貼牌加工生產問題，解決您的秘方產品進入國醫堂，養生館，，，淘寶，電商，微商平臺銷售所需資質。
健字號和食字號之間的區別是什么呢？ 一、從定義和功效來看 國食健字：針對具有保健功效的食品進行審批，分為注冊制和備案制，注冊制由藥監審批，備案制由省藥監局審批。
食字號：針對無功效的普通食品進行審批的一種批號 二、從申報主體來看 國食健字：申報主體必須為具備GMP認證的保健食品工廠，分為注冊制和備案制 食字號：申報主體可以是具有的生產企業也可以是經營范圍包含“食品銷售”的普通公司，在個別省市申報主體只能是生產企業。
三、從審批費用和周期來看 國食健字：有27種功能，每一種功效費用不同，平均費用80-100萬左右，周期3年左右 食字號：費用9800，時間2-3個月 四.從銷售渠道來看 國食健字：藥店、超市、微商，較少在銷售 食字號：超市、微商、網上商城，不可在和藥店銷售
正確選擇消毒產品，這幾個資質一定要看 近年來，隨著病預防控制的需要、醫療機構感染控制的需要以及社會各行各業的發展，消毒行業得到大力發展，特別是消毒產品，可謂是五花八門、不可勝數。
這些產品中，有的質優昂貴，有的粗制濫造，可以說是良莠不齊。
在這種背景下，為了加強消毒管理，規范消毒產品市場，保護人體健康，衛生健康行政部門了《消毒管理辦法》、《消毒產品生產企業衛生許可證》等相關法規，現將消毒用品需具備的資質進行詳細講解。
1、查看經營單位營業執照的經營范圍是否符合消毒產品生產 《公》規定，經營范圍是由公司章程規定的，并應該在營業執照上記載該信息。
經營范圍中屬于法律、行政法規規定須經批準的項目，應當依法經過批。
2、查看經營單位消毒產品生產企業衛生許可證 消毒產品生產企業衛生許可證是指消毒產品生產企業的衛生許可證。
尤其要注意生產類別，根據《消毒用品生產企業規范2009版》第十七條規定 ：對于有特殊衛生要求的產品，其生產車間還應符合下列要求： 皮膚粘膜消毒劑（用于洗手的皮膚消毒劑除外）、皮膚粘膜抗（抑）菌制劑（用于洗手的抗（抑）菌制劑除外）等產品配料、混料、分裝工序應在10萬級空氣潔凈度以上凈化車間進行。
三十一條：生產用水的水質應符合以下要求：隱形眼鏡護理用品的生產用水應為無菌的純化水；劑、皮膚粘膜消毒劑和抗（抑）菌制劑的生產用水應符合純化水要求。
所以用于皮膚、粘膜等特殊部位消毒的生產企業，須具有10萬級以上凈化車間，生產用水須符合GB5749規范無菌水。
也就是在許可證的生產類別后面加入凈化兩字，如：液體消毒劑（凈化）。
很多不具備生產條件，也就是沒有（凈化）這兩字卻宣傳破損皮膚、粘膜、空氣的消毒液很有可能是假冒偽劣產產品。
3、查網站全國毒產品網上備案信息平臺（https://credit.jdzx.net.cn/xdcp ）備案審批的產品使用范圍 是否滿足其宣傳的種種功效，如破損皮膚消毒、黏膜消毒等。
除了以上那些，還建議留意消毒產品標簽說明書內容。
合法產品其外包裝會標注生產企業名稱、“消”字號、規格、有效成分及含量、期限、使用范圍和方法、執行標準、注意事項等內容。
小編提醒廣大群眾要科學合理使用消毒產品，學會、認清消毒產品功能、看清產品信息內容，必要時可以按上述方法在平臺查詢，并嚴格遵循說明書規定使用。
3,39、什么是消字號 消字號是經地方門審核批準的衛生批號，屬于衛生消毒用品范疇，檢測指標主要為、抑菌、作用。
消字號熱門申報產品：膏、止癢膏、痔瘡膏、抑菌粉、抑菌液、除臭劑、洗手液等等。
為什么要申請消字號 消字號產品批號的申請，周期短，費用低。
批文批號是產品的法律證明，可以讓產品快速地進入合法市場銷售環節。
申報時長優勢：2個月左右（安全評價報告除外） 銷售渠道優勢：消字號批文可以讓產品走入藥店、超市、銷售
消字號產品怎么認證|OEM貼牌加工需要什么手續 消字號產品怎么認證?很多消字號產品都有的效果，由于沒有認證、沒有正規生產不能上市銷售，下面我給大家講講消字號產品如何正規的上市銷售。
消字號產品上市銷售一共需要兩個手續，一個是產品批號（即產品備案）是由生產企業協助責任單位向責任單位所在地衛生監督所提交申報材料，由相關審核人員審核通過后顯示備案。
產品備案通過以后可以委托一家有生產資質的廠家委托加工。
如果您有好的銷售渠道，好的品牌，也可以直接OEM貼牌加工。
OEM貼牌加工省事、省力、省心。
您這邊只做好產品研發、銷售即可，生產有工廠代加工。
北京杰東認證有限公司為客戶提供消字號產品備案咨詢、代辦。
公司旗下有自己的工廠，后期客戶加工問題不用愁。
相關產品：消字號產品認證 , 消字號OEM貼牌加工 , 消字號手續
醫療器械一類二類三類的區別是什么？ 什么是醫療器械？ 醫療器械是指單或許組合運用于人體的儀器、設備、用具、材料或許其他物品，包含所需求的軟件。
其用于人體體表及體內的效果不是用藥理學、免疫學或許代謝的手法獲得，但是可能有這些手法參與并起一定的輔佐效果，其運用旨在到達下列預期目的： (1) 對疾病的預防、確診、、監護、緩解； (2) 對損害或許殘疾的確診、、監護、緩解、補償； (3) 對解剖或許生理進程的研討、替代、調理； (4) 操控。
醫療器械的分類及處理 醫療器械分為三類，一類、二類和三類術語處理類別，根據醫療器械監督處理法令有相關的規定，處理由低到高，對醫療器械按照風險程度施行分類處理。
類是指，經過常規處理足以保證其安全性、有用性的醫療器械。
類是風險程度低，施行常規處理能夠保證其安全、有用的醫療器械。
施行產品備案處理，由市級食品藥品監督處理部門主管批閱、發證注冊的。
第二類是指，對其安全性、有用性應當加以操控的醫療器械。
第二類是具有中度風險，需求嚴格操控處理以保證其安全、有用的醫療器械。
施行產品注冊處理處理，由省、自治區、直轄市食品藥品監督處理部門主管批閱、發證注冊。
第三類是指，植入人體，用于支撐、保持生命，對人體具有潛在風險，對其安全性、有用性有必要嚴格操控的醫療器械。
一般由食品藥品監督處理局來批閱、發證注冊。
第三類是具有較高風險，需求采納特別措施嚴格操控處理以保證其安全、有用的醫療器械。
施行產品注冊處理處理，由食品藥品監督處理部門主管批閱、發證注冊。
消字號產品好還是械字號產品好？ 消字號產品主要是用于皮膚表層消炎作用，不具備治果，也有。
在產品包裝上可以展示產品的組成成分，但是不能展示產品功效。
械字號產品是通過物理等方式獲得疾病的診斷、監護、或者緩解等效果，也產生。
在產品包裝上可以展示該產品具有的功效，但是不能詳細的展示產品的組成成分。
消字號、械字號產品可以在連鎖藥店、商超、電商、美容院、中醫診所、微商、保健店、理療店等地方銷售；械字號產品可刷醫保，消字號產品不可以刷醫保。