老偏方秘方產品就是其中之一，雖然爭議頗多，但還是有很多不錯的秘方產品經受住了時間的考驗，真正的能讓我們受益。
因此有相當一部分朋友想把自己的產品發揚光大，在市場進行流通。
但隨著相關政策的越來越緊，消費者意識越來越強，行業越來越嚴格，讓很多不清楚規則的朋友越來越頭疼，因為一旦被相關市場監管查到，輕則罰款，重則判刑。
所以，你還敢存在僥幸心理嗎？你還敢無視合法手續的問題嗎？ 因此，咱們針對這個問題在此分享一下很多朋友容易忽視的幾個問題，切記不要犯這種錯誤！！！ 1、產品名稱不能是病癥、功能效果的夸大字眼，接近國藥準字命名情況肯定是不允許的，除非你是國藥那就另說了。
2、成份含有西藥或者違禁大毒等不允許添加和申報原料。
3、包裝不按標簽規范宣傳或夸大宣傳，功能、主治、范圍、體現癥狀等。
4、不按照其批號備案要求違規操作情況。
當然，我們都是嚴格按照相關政策給報備審批的哈。
只是市場上有些不法分子會違規操作，很多客戶朋友又不懂，貪小便宜吃大虧，導致吃虧上當的時候就晚了。
所以一定要注意！ 5、后一個就是手續問題了，產品一定要有手續，千萬不要“三無”銷售或手續不全，現在太多，一不小心就會中招，市場監管也越來越嚴，所以一定要注意，別總想著以前怎么怎么樣的，時代在進步，法制在健全，法律意識一定要有！ 再次提醒，因為經常在辦理客戶業務的過程中，總會遇到很多客戶辦理批文手續時選擇那些名字可以夸大宣傳的中介代辦機構，甚至有很多客戶因為這個事拒絕我們的而選擇那些縱容他們隨意取名的機構，為此我想說，法律問題不能忽視，一旦出現問題受直接受損失的一定是你！做事都是需要憑著良心去做事，代辦理的所有文號都是必須根據法律法規走的，寧可不成單也不能胡亂去收單。
另外提醒各位朋友：產品出了問題都是由企業買單，一點都涉及不到代辦公司，所以為了您后期的長遠發展，很重要，產品命名很嚴格，請慎重選擇！！！ 老中醫/正骨膏/接骨膏/疼痛產品申報批號、貼牌加工 公司從事外用產品 OEM 貼牌代加工多年，公司擁有消毒產品和保健用品生產資質，可以代加工貼劑、粉劑、液體、膏劑、凝膠、艾制品等多種產品。
粉劑產品主要指熱數包、外敷粉、保健粉、疼痛粉等保健用品外用產品。
骨劑主要指的是疼痛骨、正骨骨、接骨膏等產品。
很多老中醫都有自己的產品配方，一直以自用自銷得模式經營，對產品如何申報批號，產品如何擴大銷售規模一無所知，本公司致力于為客戶解決產品手續難、加工難問題。
我公司長期做代加工服務，沒有產品配方，消除客戶同類產品競爭等后顧之憂。
加工服務支持來料加工，加工起訂量低，客戶滿意度程度高。
手工黑膏藥/傳統黑膏藥/老中醫跌打膏/自制外用膏貼OEM代加工 手工黑膏藥、傳統黑膏藥、老中醫跌打藥酒等資質外用產品如何合法得在市場流通? 先產品想要在市場上合法流通，必須要完善產品手續問題。
很多客戶以為產品就是產品合法手續，這樣理解是不對的。
是對產品知識產權的一種保護，和產品合法手續沒有一點關系。
是不是有了產品批號以后就可以自己加工產品了? 產品合法手續有產品批號和生產許可證兩部分組成，產品批號包含產品名字、成分、使用方法、注意事項等產品參數依據的產品標準。
生產許可證是相關部門對工廠生產該類產品條件認可。
所以，取得了產品批號需要委托有生產許可證的廠家進行代加工。
我公司提供一站式服務，您只需要把您的想法和要求告訴我們，我們會按照您的想法，以快的速度，合理的方案，完成您的要求。
藥食同源片劑|粉劑|顆粒|飲品|代用茶|袋用茶|膏滋|批文文號申報 藥食同源既是藥物同時又是食品，對人的身體具有一定的調理調節作用。
常見的食藥同源植物有：人參、葛根、百合、山藥、牡蠣、大棗、山楂、、代代花、木瓜、烏藥、烏梢蛇、枸杞子、紫蘇、蒲公英、金銀花、菊花、茯苓等（詳見衛健委公布藥食同源目錄） 食藥同源常見的產品劑型有壓片糖果（片劑）、固體飲料（粉劑、顆粒）、代用茶、袋用茶、配制酒、飲品、飲料濃漿（膏滋）等劑型。
很多客戶都想做成丸劑，食藥同源是沒有丸劑這個劑型的。
藥食同源產品成分不能添加非藥食同源目錄以外的其他成分以及西藥違禁成分。
我公司常年從事該類產品批文批號申報以及生產加工工作，加工起定量低，加工質量高、效率高，可以滿足客戶代加工需求。
歡迎各位新老客戶來我公司參觀考察。
醫療器械一類二類三類的區別是什么？ 什么是醫療器械？ 醫療器械是指單或許組合運用于人體的儀器、設備、用具、材料或許其他物品，包含所需求的軟件。
其用于人體體表及體內的效果不是用藥理學、免疫學或許代謝的手法獲得，但是可能有這些手法參與并起一定的輔佐效果，其運用旨在到達下列預期目的： (1) 對疾病的預防、確診、、監護、緩解； (2) 對損害或許殘疾的確診、、監護、緩解、補償； (3) 對解剖或許生理進程的研討、替代、調理； (4) 操控。
醫療器械的分類及處理 醫療器械分為三類，一類、二類和三類術語處理類別，根據醫療器械監督處理法令有相關的規定，處理由低到高，對醫療器械按照風險程度施行分類處理。
類是指，經過常規處理足以保證其安全性、有用性的醫療器械。
類是風險程度低，施行常規處理能夠保證其安全、有用的醫療器械。
施行產品備案處理，由市級食品藥品監督處理部門主管批閱、發證注冊的。
第二類是指，對其安全性、有用性應當加以操控的醫療器械。
第二類是具有中度風險，需求嚴格操控處理以保證其安全、有用的醫療器械。
施行產品注冊處理處理，由省、自治區、直轄市食品藥品監督處理部門主管批閱、發證注冊。
第三類是指，植入人體，用于支撐、保持生命，對人體具有潛在風險，對其安全性、有用性有必要嚴格操控的醫療器械。
一般由食品藥品監督處理局來批閱、發證注冊。
第三類是具有較高風險，需求采納特別措施嚴格操控處理以保證其安全、有用的醫療器械。
施行產品注冊處理處理，由食品藥品監督處理部門主管批閱、發證注冊。
消字號申請的流程？ 確定產品類型：是屬于消毒劑、抗抑菌制劑還是一次性衛生用品，常規的含有植物成分或者化學成分的要不是消毒劑要不就是抗抑菌制劑。
確定產品的成分、劑型等：不可含有、西藥等不允許添加的成分，劑型可以是液體、噴霧、粉、凝膠 確定申報主體：確定自己有車間有衛生許可證自主生產還是屬于委托加工，不管哪種方式申報主體都是自己，只是申報的時候所提供的材料不一樣 準備申報材料：將一些需要審評的技術材料準備好，進行技術上的審評 5.檢測：準備合格的樣品進行檢測。
6.備案、安評 更多消字號申請程序可咨詢
消字號、衛消證字分別是什么意思？有什么區別？消字號備案流程都有哪些？ 消毒產品（文號為“衛消證字”或大眾經常說的“消字號”。
）作為一種外用消毒產品，不具備調節人體生理機能的功效，具有殺滅和消除病原微生物的作用，不能出現或暗示治果。
其實這個定義并不是為準確的，而真正衛消證字的含義是：滿足生產消毒產品的工廠資質手續，取得驗收合格后的生產企業衛生許可證，比如山東某個已經取得衛生許可證的消毒產品生產廠家，則門給其發的就是“魯衛消證字第xx號”，上海發的則是“滬衛消證字第xx號”，江蘇發的則是“蘇衛消證字第xx號”。
這個是生產資質手續。
而消字號一般統一指的是產品的執行標準和檢測報告。
是產品的資質手續。
產品想要合法銷售，在市場上擴大銷售，進入正規渠道，這兩樣手續是必不可少的，一個是產品的資質手續，一個是廠家的生產資質手續。
生產資質手續只有建廠通過驗收才能下發，耗費資金比較大，所以前期完全可以只辦理產品的資質手續，然后產品的批號手續下來之后委托有生產資質的廠家代加工即可。
貼牌代加工消字號產品種類不同，備案要求也不同 消字號的三類產品：消毒劑、消毒器械、衛生用品，分別有不同的備案要求—— 消毒劑與消毒器械：一類、二類消毒產品上市時，產品責任單位應當將衛生安全評價報告向所在地省級衛生計生行政部門備案。
省級衛生計生行政部門對衛生安全評價報告進行形式審查，資料齊全的應當在5個工作日內向產品責任單位出具備案憑證，并對備案的衛生安全評價報告加蓋騎縫章。
衛生用品：衛生用品和一次性使用醫療用品在投放市場前應當向省級衛生行政部門備案。
備案時按照制定的衛生用品和一次性使用醫療用品備案管理規定的要求提交下列材料—— 1.國產衛生用品和一次性使用醫療用品備案申請表; 2.生產企業衛生許可證復印件; 3.產品執行標準; 4.檢驗報告; 5.產品標簽(含說明書)樣稿; 6.產品責任單位出具的產品衛生安全責任保證書; 7.產品配方(于抗(抑)菌洗劑) 8.完整的產品銷售包裝1件。