很多客戶會覺得保健品高大上，其實，大多數內服秘方產品，除了保健品外還有更好的選擇。
比如，口服的壓片，固體飲料，粉末，顆粒，飲品，代用茶，都可以做食字號也是可以合法上市的。
食字號，有兩種，一種是藥食同源食字號，一種是純食品，我們含有中藥成分選擇種就可以了。
健字號，俗稱“小藍帽”，是保健品的批準文號，申請時間一般在2-3年，費用也低于80萬。
是的，保健品的備案申請時間很長，費用昂貴，且目前國內保健品安全問題頻發，相關部門對于保健品的各項政策還在討論中，申請難度也很大。
很多企業承擔不了這樣的申報成本，我們會建議客戶考慮申請食字號。
相比之下，食字號申報時間短的，費用也是比較低的， 食字號，也叫食品的執行標準，主要是針對普通食品，沒不能功能性命名，不能宣傳。
口服產品如人參、烏梅、阿膠、薏苡仁等，這些食品配方都可以通過申請食字號獲得大規模生產和銷售的資質，實現產品的商業價值。
相比健字號來講，食字號不能直接宣傳某一種功效。
但食字號審批速度快、費用低、銷售渠道廣、風險低，更適合大多數的秘方產品。
我們來做個對比： 申報主體： 保健品的申報主體，必須是具備GMP認證的保健食品生產工廠。
食字號的申報主體可以是普通公司。
食字號的申報周期在2-4個月。
申報費用： 保健品的申報費用在80-100萬。
食字號的申報費用在9000元左右。
銷售渠道： 保健品可以在藥店、超市、微商銷售。
食字號可以在超市、微商、網上商城銷售。
相比之下，食字號的優勢明顯。
如果您有中醫藥相關產品、藥食同源相關配方、都可以與我們聯系，我們將為您提供一對一的。
食字號申報流程 對于我們很多開診所、保健店以及做商城運營的中醫師、技術人員、研發單位、銷售型企業等，對于流程很茫然，繁瑣的流程帶來很大的麻煩，耽誤很多的精力，時間，我們將您整個申報流程變得更加簡潔: 1.約談細節，簽訂合同，繳納預付款 2.提供材料，指導填寫材料 3.進入正式申報期 4.到期完成申報，支付尾款，交付證件申報食字號所需的材料 5.后續增值
消字號產品代表什么意思 消字號產品其實在市場上有很多，有些正規，也有些不正規的，不正規的就是不具備，卻打著消字號的幌子來照樣撞，現在很多地方都不允許消字號的過度宣傳。
下面，我們來看看消字號和械字號產品哪個好相關介紹吧！ 消字號產品英文名Disinfection Product Number，是經過地方門審核批準的衛生批號產品，這種產品一般不具備的，屬于衛生消毒用品的范疇內，進行檢測的話，它主要就是具有的作用，所以說，它只有消毒功能而沒有治果，因此，正常情況下這類產品的生產企業和經營企業，不應該對此類產品做過于有效類的宣傳。
而消字號的文號格式為“（省、自治區、直轄市簡稱）衛消證字（發證年份）第xxxx號”。
消字號、衛消證字分別是什么意思？有什么區別？消字號備案流程都有哪些？ 消毒產品（文號為“衛消證字”或大眾經常說的“消字號”。
）作為一種外用消毒產品，不具備調節人體生理機能的功效，具有殺滅和消除病原微生物的作用，不能出現或暗示治果。
其實這個定義并不是為準確的，而真正衛消證字的含義是：滿足生產消毒產品的工廠資質手續，取得驗收合格后的生產企業衛生許可證，比如山東某個已經取得衛生許可證的消毒產品生產廠家，則門給其發的就是“魯衛消證字第xx號”，上海發的則是“滬衛消證字第xx號”，江蘇發的則是“蘇衛消證字第xx號”。
這個是生產資質手續。
而消字號一般統一指的是產品的執行標準和檢測報告。
是產品的資質手續。
產品想要合法銷售，在市場上擴大銷售，進入正規渠道，這兩樣手續是必不可少的，一個是產品的資質手續，一個是廠家的生產資質手續。
生產資質手續只有建廠通過驗收才能下發，耗費資金比較大，所以前期完全可以只辦理產品的資質手續，然后產品的批號手續下來之后委托有生產資質的廠家代加工即可。
全國消毒產品網上備案信息查詢辦法 受疫情影響，現在大量的消毒產品上市。
如何判斷產品的假冒偽劣呢？ 什么是消毒產品？ 根據《消毒管理辦法》（令第27號，自2002年7月1日起施行）第四十五的規定，消毒產品包括消毒劑、消毒器械（含生物指示物、化學指示物和物品包裝物）、衛生用品和一次性使用醫療用品。
根據《中華病防治法》第七十八條的規定，消毒是指用化學、物理、生物的方法殺滅或者消除環境中的病原微生物。
因此，從消毒產品與藥品的區別的角度看，對消毒產品可以這樣理解：（1）在作用目的上，它是一種防病的產品，而不是治病或診斷疾病的產品；（2）在作用機理上，它是一種用化學、物理、生物的方法消除病原微生物的產品，而不是用藥理學或免疫學的方法預防疾病的產品；（3）在作用對象上，它是針對環境中的病源微生物，而不是針對人的疾病的一種產品。
消毒產品備案如何查詢呢？
貼牌代加工消字號產品種類不同，備案要求也不同 消字號的三類產品：消毒劑、消毒器械、衛生用品，分別有不同的備案要求—— 消毒劑與消毒器械：一類、二類消毒產品上市時，產品責任單位應當將衛生安全評價報告向所在地省級衛生計生行政部門備案。
省級衛生計生行政部門對衛生安全評價報告進行形式審查，資料齊全的應當在5個工作日內向產品責任單位出具備案憑證，并對備案的衛生安全評價報告加蓋騎縫章。
衛生用品：衛生用品和一次性使用醫療用品在投放市場前應當向省級衛生行政部門備案。
備案時按照制定的衛生用品和一次性使用醫療用品備案管理規定的要求提交下列材料—— 1.國產衛生用品和一次性使用醫療用品備案申請表; 2.生產企業衛生許可證復印件; 3.產品執行標準; 4.檢驗報告; 5.產品標簽(含說明書)樣稿; 6.產品責任單位出具的產品衛生安全責任保證書; 7.產品配方(于抗(抑)菌洗劑) 8.完整的產品銷售包裝1件。