您可以聯系杰東藥業提供代辦批號業務，包括消字號、械字號、健字號等。
您只需要提供您的執照，他們會為您提供的申報服務，包括申請批號、完善包裝等，幫助您的產品進入正規渠道銷售，合法上市。
辦理消毒產品生產企業衛生許可證需要什么條件？ 1、與生產要求相適應的廠房，省衛計委指導意見要求生產、倉儲面積不得少于四百平。
2、廠房所在地周邊三十米內無粉塵、異味等污染源。
3、生產車間應封閉，按工藝流程設立布局，人流物流分開，整理流程流暢，無交叉往返。
并具備配套的倉儲與檢驗能力。
4、企業應建立衛生體系，具備完善的質量管理制度，并制定相應的工作程序文件。
食字號申報流程 對于我們很多開診所、保健服務店以及做商城運營的中醫師、技術人員、研發單位、銷售型企業等，對于電報流程很茫然，繁瑣的流程帶來很大的麻煩，耽誤很多的精力，時間，我們將您整個申報流程變得更加簡潔: 1.約談細節，簽訂合同，繳納預付款 2.提供材料，指導填寫材料 3.進入正式申報期 4.到期完成申報，支付尾款，交付證件申報食字號所需的材料 5.后續增值服務
什么是消字號,怎么申請消字號 好多小伙伴不清楚，消字號是什么意思，不懂消字號產品到底是有哪些，是干嘛的，我就來科普一下！ 消字號定義：消字號，英文名Disinfection Product Number，是經地方門審核批準的衛生批號，格式為xx衛消證字xx第x號，雖然不具備，屬于衛生消毒用品范疇，檢測指標主要為作用。
消字號僅有消毒功能不具備治果，生產企業和經營企業不應該對“消”字產品做有的宣傳。
以上消字號的定義摘自百度，詳細內容可以去百度查看！ 消字號產品是什么意思：消毒劑，就像84消毒液，消毒柜等這些東西經過衛生和計劃生育會審批之后，獲得批準文號后，上市銷售，這些就叫消毒產品批號，簡稱消字號，這些獲得批準文號的產品就是消字號產品，這就是消字號產品的意思 消字號產品常見的都有哪些呢！ 生活中常見的：洗手液，濕巾，消毒劑，紙尿褲，紙質餐飲用具等這些都是屬于消字號產品
如何申報食字號 食字號申辦流程 俗話說，民以食為天，老百姓的生活離不開吃吃喝喝，食品的準入也就成了各類廠家繞不開的話題。
食品的批 文辦理是進入市場的必要條件，我們就來了解一下“食字號”。
食字號是食品批準文號的簡稱，也就是執行標準，即是食品又有藥的功效。
可以申報食字號的產品多種多樣一一先，從劑型上看;粉劑，顆粒，飲品，飲液、涼茶、植物飲料、固體飲料、片劑、袋泡茶、代用茶、含茶制品、膏、牛奶飲品、餅干等等。
其次，從申報的原料上看;日常能作為生活中吃的，藥食同源的。
后，食品添加劑要符合要求。
舉例來看: 1.片劑即壓片糖果，熱門申報產品有:瑪咖片、人參枸杞片、葡萄籽片、茯苓片、牡蠣麻仁片、枸杞桂圓片 蛹蟲草片等。
2.粉劑即固體飲料，也是屬干沖劑。
熱門申報產品有:復合粉、木瓜葛根粉、實復合粉、食用菌粉等。
3.顆粒也是屬于固體飲料，沖劑范疇。
熱門申報產品有:人參蛹蟲草顆粒、桔梗白芷顆粒、牡蠣蛹蟲草顆粒等。
4飲品或飲料，熱門申報產品有:薄荷阿膠飲品、植物飲料、玫瑰燕窩飲品、人參玉竹飲品等。
5.酒類產品即配制酒，如:蛹蟲草酒、人參瑪咖酒、佛手酒、茯苓酒等。
6.茶類，有代用茶，含茶制品，袋泡茶，如:姜棗茶、人參茯苓代用茶、柿子黃茶(含茶制品)等。
7其他類別，如阿膠音，魚芩膏、人參阿膠膏，燕麥餅于，膳食粉，代餐粉，酵素等，都是可以作為食品申報范疇。
依據相關法律的規定，食字號申請需要向門提出，并且提交相應的申請材料。
對于很多開診所、保健服 務店以及做商城運營的中醫師、技術人員、研發單位、銷售型企業等，對于電報流程很茫然，繁瑣的流程帶來很大 的麻煩，耽誤很多的精力和時間。
現在我們將整個時長壓縮在三個月左右，為您把整個申報流程變得更加簡潔，同 時保證服務質量: 我司具有豐富的行業經驗和的服務能力，已為上千家企業與個人提供服務，在業內建立了良好的口碑與xinlai度。
作為大健康一站式服務供應商，我們的團隊熟悉行業環境，把握政策，為客戶個性化定制產品線，解決產品上市問題。
械字號產品的特點: 一、械字號產品是有功效的。
此類產品經過臨觀檢驗的,并且將功效寫在說明書上。
生產過程嚴格按照醫療器械標準,不添加、抗生素、重金屬及其他易引起皮膚反應的化學制劑。
二、械字號產品安全性更高。
械字號產品都是經過食品藥品監督管理局備案,特殊人群使用的時候更安全。
如敏感肌、臉、玫瑰等皮膚抵抗力比較差時,都可以使用,具有的、、修復、的功效。
其生產車間必須有專門的凈化車間，低十萬級。
還要通過醫療器械體系認證，并且有《醫療器械生產質量管理規范》《第三方生產環境檢測報告》監督。
可以在藥店、銷售，有些并且可以醫保報銷。
械字號批文的申報 為規范醫療器械優先審批申請,提高申報資料質量,依據《醫療器械優先審批程序》,特制定本指南。
一、內容要求 (一)醫療器械優先審批申請表 明確說明產品適用于《醫療器械優先審批程序》第二條中規定的何種情形,簡述優先審批理由。
醫療器械注冊申請表復印件 (三)符合《醫療器械優先審批程序》第二條第(一)項情形的醫療器械優先審批申請,應按以下要求提供資料: 1.診斷或者罕見病,且具有明顯優勢 (1)該產品適應證的發病率數據及相關支持性資料;(2)證明該適應證屬于罕見病的支持性資料; (3)該適應證的現狀綜述; (4)該產品較現有產品或手段具有明顯優勢說明及相關支持性資料。
2.診斷或者惡性,且具有明顯優勢 (1)該產品適應證屬于惡性的支持性資料;(2)該適應證的現狀綜述; (3)該產品較現有產品或手段具有明顯優勢說明及相關支持性資料。
3.診斷或者老年人特有和多發疾病,且目前尚無有效診斷或者手段(1)該產品適應證屬于老年人特有和多發疾病的支持性資料; (2)該適應證的現狀綜述; (3)目前尚無有效診斷或手段的說明及相關支持性資料。
4.于兒童,且具有明顯優勢 (1)該產品適應證屬于兒童疾病的支持性資料;(2)該適應證的現狀綜述; (3)證明該產品于診斷或兒童疾病,較現有產品或手段具有明顯優勢說明及相關支持性資料。
5.急需,且在我國尚無同品種產品獲準注冊的醫療器械(1)該產品適應證的現狀綜述,說明急需的理由;(2)該產品和同類產品在批準和使用情況; (3)提供檢索情況說明,證明目前國內無相關同品種產品獲準注冊,且目前尚無同等替代診斷或方法。
(四)進口醫療器械優先申請申報資料若無特別說明,原文資料均應由申請人簽章,中文資料由代理人簽章。
原文資料“簽章”是指:申請人的法定代表人或者負責人簽名,或者簽名并加蓋組織機構印章,并且應當提交由申請人所在地公證機構出具的公證件;中文資料“簽章”是指:代理人蓋公章,或者其法定代表人、負責人簽名并加蓋公章。
(五)由申請人編寫的文件按A4規格紙張打印,字體大小適于閱讀。
(六)申報資料使用復印件的,復印件應當清晰并與原件一致。
彩色圖片、圖表應提供彩色副件。
(七)申報資料應當使用中文。
原文為外文的,應當有中文譯本。
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