其次是械字號，械字號產品對生產備案，生產車間與適用范圍功效都有嚴格的要求，必須有專門的凈化車間，還要通過醫療器械體系認證，標注有械字號的產品都具有一定的修復能力，對特殊肌膚人群也可使用，并可在藥店、銷售。
在女性朋友挑選的時候，請直接看產品說明那一頁，正常是在往下面一點，有寫明：豫衛消證字【***】，前面是說明地區，后面***是證字批準年月，與第幾號；而械字號，是有嚴格的局的產品備案號，第幾類醫療器械生產備案憑證號等，也有寫明是**械生產備***號，前面的***地省市，后面的***是備案號。
當然這一類的產品，除了看證字號，還可以看適用范圍，也能一眼分析出來，消字號一般只會標明適用于女性外陰日常衛生清潔抑菌護理（請注意一點，是外陰），并標明適用于啊，各類陰道炎，瘙癢異味等；而械字號的適用范圍更多是直接表明：適用于女性，，陰道炎（，，細菌性陰道炎）等等。
消毒產品生產企業衛生許可證難辦嗎？ 難度是相對的，對大多數新辦企業來說，由于對手續、制度、文件、法律條文、標準、檢驗等的不熟悉，容易走彎路，尤其是車間布局設計，一旦設計不合理，將產生很大的整改費用！ 尚好企業管理有限公司擁有由從事生產許可證十四年經驗的老師及多位經驗豐富的咨詢師組成的咨詢團隊，為客戶提供從廠房選址、設計布局、指導裝修、編寫資料一直到的全程服務，一次通過率近！
二類械字號和一類械字號區別是什么?I 械字號一類一般主要是由市食品藥品監督管理局審批， 械字號二類一般主要是由省食品藥品監督管理局審批。
一類風險程度低，實行常規管理可以保證其安全，有效的醫療器械，第二類具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全，有效的醫療器械。
二類械字號和一類械字號的區別 械字號一類是指，通過常規管理足以保證其安全性，有效性的醫療器械或保健作用的膏藥，由市藥監局負責審批備案，通過當地的藥監局網站可以查詢。
械字號第二類是指，對其安全性，由省藥監局負責審批備案，通過省藥監局網站可以查詢。
一類的醫療器械不需備案就可以銷售，也比較安全，二類醫療器械需要備案才可以銷售，相對一類安全性會低點，有效性應當加以控制的醫療器械或保健作用的膏藥。
外用保健用品號的申報流程包括以下步驟: 1.申報條件:先，保健用品健字號批號是申請在企業名下，所以需要準備一家公司。
2.整理材料:根據產品說明書和工藝流程模板整理產品申報材料。
3.提交檢測:準備300毫升/克檢測樣品，送達具有CMA檢測資質的廠家檢測。
4.提交材料:產品申報材料通過初審后，提交申報材料。
5.批號公示:產品申報材料通過相關審查后進行公示。
需要注意的是，申報不同批號是重要的一項工作。
此外，外用保健用品號辦理申請流程中需要注意選擇靠譜的辦事人，了解相關政策法規，實現了快速申報時間和高通關率。
如果您需要具體的申報流程和注意事項的詳細信息，可以咨詢杰東高九紅經理，會提供一站式服務，確保申報順利進行。
現在就簡單科普一下，希望對有辦理需要的朋友有一定幫助。
消字號包含針對產品批準文號的消字號和針對生產車間生產能力的衛消證字號。
那么針對產品的消字號和針對車間生產能力的衛消證字都是指的什么呢？ 1.針對產品審批的消字號：主要是針對外用秘方產品的配方，工藝，安全性，穩定性等方面進行審核的備案手續，也是產品上市銷售手續的前提。
屬于產品自身的一張，具有識別性。
2.針對生產車間生產能力審核的消字號（也就是衛消證字）：主要是針對車間的生產環境，生產能力等方面進行審核，已經取得了消字號產品備案的產品，廠家就可以進行生產。
特別提醒：衛消證字屬于生產資質手續，生產資質手續只有建廠通過驗收才能下發（敲黑板啦~這是重點，想獲得衛消證字生產資質手續只有建廠一條路，沒廠誰也沒能力下發生產證！），但是因為建廠耗資巨大，所以剛起步的朋友一般都是建議辦理完屬于自己的產品批號手續之后，委托有相關生產資質的廠家加工生產就可以了。
這兩個是一款消字號產品上市核心的兩個條件，缺一不可。
弄清楚了這些知識，才知道辦理的時候該從何下手。
辦正規批號手續，杰東認證高九紅經理！
泥灸/熱敷包/外敷散/膏藥貼等健字號OEM貼牌加工快速安全 什么是保健用品？保健用品應該辦理什么樣的手續？很多朋友都是做產品的，對產品手續這邊認識的比較少，，我再這里跟大家講講保健用品手續問題。
保健用品系指對人的身體機能有一定調節作用的外用保健用品，不能代替藥品來。
保健用品可以做的產品劑型有： 1、膏劑（疼痛膏、理療膏、姜膏等膏劑產品） 2、粉劑（外敷粉、熱敷粉等粉劑產品） 3、貼劑（頸肩腰腿貼、貼、乳腺貼、睡眠貼等貼劑） 4、液體（疼痛液、精油、淡斑液、減肥液等液體產品） 大健康產業是扶持的對象， 但并不是不監管！ 還要存僥幸心理嗎？ 還要無視手續合法問題嗎？ 本公司為您解決合法上市銷售手續， 一站式服務，為您解決后顧之憂。
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