燒燙傷的藥膏可以報械字號嗎？答：可以。燒燙傷藥膏可以用械字號，可申請在自己公司名下，也可以直接貼牌加工。廣州靚源生物科技有限公司隸屬于北京杰東認證服務有限公司，公司旗下有6000平的醫療器械加工廠，先面向全國提供各種一類醫療器械OEM貼牌加工服務。公司有各種醫用冷敷貼、穴位壓力刺激貼生產設備數十臺，日加工貼劑產品達50萬貼。可以滿足數十種不同形狀貼劑產品生產加工。公司有著先進的生產設備，成熟的生產加工經驗，為您的產品上市銷售保駕護航。公司支持各合作模式，歡迎各位合作伙伴來我公司參觀考察。

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申報中成藥產品批文重要性：1、產品信息錄入到相關國家官網。2、產品合法化不可缺少的條件，想要擴大市場，沒有批文，被查到就是違規處理。3、批文是屬于公司丶企業自主研發產品技術領域的認證，是鑒定產品質量的唯一渠道4丶可以增加銷售渠道合法化擴大市場運營推廣宣傳，杜絕各個部門違規查詢處罰。

械字號產品分類：

一、醫療器械的分類：
第一類是指，通過常規管理足以保證其安全性、有效性的醫療器械。第二類是指，對其安全性、有效性應當加以控制的醫療器械。
第三類是指，植入人體;用于支持、維持生命;對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫療器械。
二、醫療器械許可范圍：
1、.經營第二類和第三類醫療器械產品的法人單位、非法人單位和法人單位設立的分支機構應當申辦《醫療器械經營企業許可證》。國家食品藥品監督管理局另有規定的除外。
2.融資租賃醫療器械產品、醫療器械經營企業或醫療器械生產企業在本企業《醫療器械經營企業許可證》或《醫療器械生產企業許可證》載明的注冊地址以外的地方設立經營場所經營醫療器械產品，以及醫療器械生產企業銷售自產產品范圍以外的醫療器械產品，應當申辦《醫療器械經營企業許可證》。
3.非法人單位申請《醫療器械經營企業許可證》，**經營第二類醫療器械產品或第三類醫療器械產品中的隱形眼鏡及護理用液.
三、一類、二類、三類醫療器械的區別：
一類，二類和三類術語管理類別，看醫療器械監督管理條例有相關的規定。管理由低到高。醫療器械，是指單獨或者組合使用于人體的儀器、設備、器具、材料或者其他物品，包括所需要的軟件;其用于人體體表及體內的作用不是用藥理學、免疫學或者代謝的手段獲得，但是可能有這些手段參與并起一定的輔助作用;其使用旨在達到下列預期目的：
(1)對疾病的預防、診斷、治療、監護、緩解;
(2)對損傷或者殘疾的診斷、治療、監護、緩解、補償;
(3)對解剖或者生理過程的研究、替代、調節;
(4)妊娠控制。