所謂消字號產品，包括消毒劑、消毒器械(含生物指示物、化學指示物和滅菌物品包裝物)、衛生用品和一次性使用醫療用品，只需在產品上市之前向當地相關部門提出申請，檢測通過后就能辦下來的批準文號。
消字號的產品有三類:
1、消毒劑，如：84消毒液、滴露消毒液等殺滅或清除病原微生物的產品。
2、消毒器械，如：消毒柜、紫外線消毒燈具等器械類產品。
3、衛生用品，包含一次性用品，如：化妝棉、濕紙巾、衛生棉等。
也包含抗抑菌制劑，如：女性洗液、手足口抗菌噴劑等。
消字號備案需要提供以下資料：
1、標簽（銘牌)、說明書；
2、經實驗室認證檢驗機構出具的檢驗報告(含結論）檢測消毒產品檢測中心；
3、經備案且在有效期內的企業標準或質量標準；
4、產品配方(或消毒器械元器件、結構圖)；
5、生產企業衛生許可證〔或進口產品生產國(地區）允許生產銷售的文件及報關單〕。
由于消字號產品存在著安全隱患，衛生相關部門于2005年5月下發了《關于消毒產品標簽說明書管理規范》和《關于調整消毒產品與衛生許可范圍的通知》。
文件規定自2006年1月1日起，產的眼部護理產品不得再以消字號銷售。
如何看產品的字號：
1、看包裝標注。
一個標注“國藥準字”號，一個標注“衛消證字號”。
2、看產品名稱。
根據相關規定，正規藥品會標注原料和制劑方式，如糠酸莫米松乳膏、乳膏等。
個別“消字號”產品，為了誘導消費，會給自己起一個看上去很“霸氣”的名字，如XX靈、神XX等。
3、看適用范圍。
“消字號”屬于衛生消毒用品范疇，僅有消毒功能，不具備治療的效果；而“國藥準字”號以治療作用為主要目標，具有針對性治療功能。
消字號產品申報備案流程：
1、確定產品性質屬于抗抑菌產品或是消毒產品；
2、確定產品成分是否符合國標，切記不能添加西藥成分；
3、根據產品基本信息起草消字號產品資料（作為消字號檢測依據)；
4、準備樣品送檢(消字號檢測周期—般為3-4個月)；
5、備案安全評估報告；
6、網絡備案。
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