由于消字號產品存在著安全隱患，衛生相關部門于2005年5月下發了《關于消毒產品標簽說明書管理規范》和《關于調整消毒產品與衛生許可范圍的通知》。
文件規定自2006年1月1日起，產的眼部護理產品不得再以消字號銷售。
消字號備案需要提供以下資料：
1、標簽（銘牌)、說明書；
2、經實驗室認證檢驗機構出具的檢驗報告(含結論）檢測消毒產品檢測中心；
3、經備案且在有效期內的企業標準或質量標準；
4、產品配方(或消毒器械元器件、結構圖)；
5、生產企業衛生許可證〔或進口產品生產國(地區）允許生產銷售的文件及報關單〕。
國產消毒產品申報消字號需經過檢驗、整理申報材料、申清初審、初審、申請終審、終審等程序。
報批過程中產品不需做臨床效果及用藥安全等實驗，費用較低，在幾個月甚至更短時間就可以獲得批準上市，銷售。
消字號產品申報備案流程：
1、確定產品性質屬于抗抑菌產品或是消毒產品；
2、確定產品成分是否符合國標，切記不能添加西藥成分；
3、根據產品基本信息起草消字號產品資料（作為消字號檢測依據)；
4、準備樣品送檢(消字號檢測周期—般為3-4個月)；
5、備案安全評估報告；
6、網絡備案。
消字號產品是不是必須進行備案呢：
按照《消毒產品衛生安全評價規定》的要求，目前，需要備案的產品有兩類，
第1類是消毒產品，包括用于醫療器械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械，皮膚黏膜消毒劑，生物指示物、滅菌效果化學指示物；
第2類是除類產品外的消毒劑、消毒器械、化學指示物，以及帶有滅菌標識的滅菌物品包裝物、抗（抑）菌制劑等。
所以要看您的消毒產品是哪一類，如果是第3類的消毒產品，就不需要進行備案，反之就要先找像中科檢測有消毒產品檢驗的第三方機構進行檢測后再備案。
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