只有獲得“消”字號認證，才是認證的消毒產品。
消字號產品是不是必須進行備案呢：
按照《消毒產品衛生安全評價規定》的要求，目前，需要備案的產品有兩類，
第1類是消毒產品，包括用于醫療器械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械，皮膚黏膜消毒劑，生物指示物、滅菌效果化學指示物；
第2類是除類產品外的消毒劑、消毒器械、化學指示物，以及帶有滅菌標識的滅菌物品包裝物、抗（抑）菌制劑等。
所以要看您的消毒產品是哪一類，如果是第3類的消毒產品，就不需要進行備案，反之就要先找像中科檢測有消毒產品檢驗的第三方機構進行檢測后再備案。
消字號的產品有三類:
1、消毒劑，如：84消毒液、滴露消毒液等殺滅或清除病原微生物的產品。
2、消毒器械，如：消毒柜、紫外線消毒燈具等器械類產品。
3、衛生用品，包含一次性用品，如：化妝棉、濕紙巾、衛生棉等。
也包含抗抑菌制劑，如：女性洗液、手足口抗菌噴劑等。
如何看產品的字號：
1、看包裝標注。
一個標注“國藥準字”號，一個標注“衛消證字號”。
2、看產品名稱。
根據相關規定，正規藥品會標注原料和制劑方式，如糠酸莫米松乳膏、乳膏等。
個別“消字號”產品，為了誘導消費，會給自己起一個看上去很“霸氣”的名字，如XX靈、神XX等。
3、看適用范圍。
“消字號”屬于衛生消毒用品范疇，僅有消毒功能，不具備治療的效果；而“國藥準字”號以治療作用為主要目標，具有針對性治療功能。
消字號備案需要提供以下資料：
1、標簽（銘牌)、說明書；
2、經實驗室認證檢驗機構出具的檢驗報告(含結論）檢測消毒產品檢測中心；
3、經備案且在有效期內的企業標準或質量標準；
4、產品配方(或消毒器械元器件、結構圖)；
5、生產企業衛生許可證〔或進口產品生產國(地區）允許生產銷售的文件及報關單〕。
消字號和國藥準字號有著本質的差別：
1、消字號僅屬于衛生消毒用品范疇，而國藥準字號是真正具備相關的藥品。
2、消字號僅有消毒功能不具備治療的效果，而國藥準字號以治療作用作為主要目標，具有針對性治療功能。
3、消字號產品的許可證發放與管理僅由省級以下衛生行政部門負責，審批時間一個月，檢測指標主要為殺菌作用，審批費用僅數千元；而準字號則由國家食品藥品監督管理局審批，并且要經過藥理、病理、毒測試和臨床驗證等一系列環節，在確保安全有效的情況下才可能批準，整個過程通常需要5-10年，費用也高達數百萬甚至數千萬元。
4、二者在工藝方面的生產條件不同。
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