健字號可以寫病癥?哪些產品可以做健字號?安全靠譜嗎?
健字號是指對人體生理機能具有調節、改善、保健等功效的保健用品。
健字號產品的申請流程包括申報條件、整理材料、提交檢測、提交材料、批號公示等步驟。
申報條件包括準備一家公司、整理產品申報材料、準備檢測樣品等。
健字號產品的種類包括貼劑、膏劑、外用液體、粉劑、艾制品等。
如果您想了解更多關于保健用品號的信息,可以說詢,他們可以為您提供完整、高效、的解決方案。
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消字號、妝字號、械字號、準字號有什么區別
消字號歸衛生局管理,指抑菌功能的產品,不具有。
消字號產品上市之前需要備案,沒有備案的屬于不合法產品,產品包裝說明書上有(X衛消證字(年份)第XXX號)字樣的產品就是消字號產品。
該類產品一般都會標明是對某類菌起或抑菌效果。
產品是對細菌有殺滅效果率90%以上為合格,產品必須注明成分,例如84消毒液,成分是“有效氯”。
抑菌產品是對細菌有抑制作用,50%-90%為合格,90%以上為強抑菌。
抑菌產品可以不含化學成分,抑菌產品多用于人體皮膚、陰道等處。
產品標簽都注有:產品名稱、成分、抑菌種類、使用方法、適用范圍、注意事項、生產廠家和地址有效期、生產日期、企業標準、規格等。
消字號產品沒有強制不能使用抗生素,但備案都有做相關項目檢測,皮膚毒理實驗等。
正規合法備案的產品都有做相關檢測,基本是安全的,小孩好在醫生指導下使用。
妝字號就是化妝品一類,化妝品分特殊化妝品(特妝字號)和非特化妝品(妝字號),這類產品同樣需要備案,以下以非特化妝品為例。
產品標簽內容:產品名字、主要成分、適用范圍、使用方法、注意事項、儲存方法、單位名稱地址、生產廠家、執行標準、化妝品生產許可證號(X妝XXXX)、生產日期、保質期等信息。
非特備案檢測項目是根據產品成份確定檢測項目的,如果廠家沒有漏填成分、原料沒有問題,或有做毒理實驗,產品基本是沒問題的。
化妝品比較擔心的通常是抗生素和問題,抗生素檢測費用不高,但是檢測費一般都高,消費者一般去檢測。
械字號是指醫療器械、準字號是指藥。
消字號定義
消字號,屬于衛生消毒用品范疇,從字面意義來說,主要有消毒、、、抑菌等作用,消字號產品對于原料沒有特別要求,只要在中國藥典、化妝品原料目錄里面基本上都可以用,但是有一點,西藥,,抗生素,抗真菌,抗病毒等原料堅決不可使用。
消字號分類
消毒用品按照風險等級分為類、第二類、第三類,類消毒產品是指用于醫療器械的高水平消毒劑和消毒器械、劑、器械,皮膚/粘膜消毒劑,生物指示物、效果化學指示物;第二類消毒產品除類產品外的消毒劑、消毒器械、化學指示物,以及帶有標識的物品包裝物、抗抑菌制劑
劑型:粉劑、膏劑、液體、凝膠
產品類別:含中草藥、植物成分、化工成分等,不含有、抗生素且不屬于化妝品禁用物質
名稱舉例:皮膚抑菌液、皮膚消毒液、空氣消毒液、婦用抑菌凝膠
政策法規
要求一類、二類消毒產品上市前必須自行或者委托第三方進行檢測和備案,評價備案合格的消毒產品方可上市銷售。
備案包括:消毒劑檢測項目、消毒器械檢驗項目、指示物檢驗項目、物品包裝物檢驗項目、抗抑菌制劑檢驗項目。
市場需求
如果您的產品想要作為外用消字號產品進入藥店、商超、網上商城、等渠道進行銷售,則必須進行消毒產品的檢測和備案,并取得備案憑證,杰東為您提供檢測、備案、生產一站式服務,不用排隊,縮短產品上市周期,搶占市場先機
什么是保健用品?
保健類產品有兩大類,一類叫保健食品,是內服產品;一類叫保健用品,是外用產品。
保健用品在我國市場上存在已久,簡稱“健”字號類產品,一般是指對健康有促進和保健功能的外用產品。
目前對保健用品沒有統一的定義,參考幾個地方上的定義,如《貴州省保健用品管理條例》第三條本條例所稱保健用品,是指直接或者間接作用于人體皮膚表面,不以預防和治療疾病為目的,具有日常保健、促進功能的貼劑、膏劑、擦劑、噴劑等產品。
但法律、法規對藥品、保健食品、醫療器械、特殊用途化妝品、消毒產品、體育器械等另有規定的除外。
《陜西省保健用品管理條例》第三條本條例所稱保健用品,是指列入保健用品類別目錄,具有調節人體機能、增進健康和有益養生保健等特定保健功效的外用產品,但法律、行政法規另有規定的除外。
2012年由中國保健協會、國有資產監督管理會研究中心編著,社會科學文獻出版社出版的《保健藍皮書》將保健用品定義為:“個人不以治療疾病而以日常保健為目的,直接或間接使用的,具有緩解疲勞,調節人體機能預防疾病改善亞健康狀態,促進等增進健康的特定功效的用品。
辦理消毒產品生產企業衛生許可證需要什么條件?
1、與生產要求相適應的廠房,省衛計委指導意見要求生產、倉儲面積不得少于四百平。
2、廠房所在地周邊三十米內無粉塵、異味等污染源。
3、生產車間應封閉,按工藝流程設立布局,人流物流分開,整理流程流暢,無交叉往返。
并具備配套的倉儲與檢驗能力。
4、企業應建立衛生體系,具備完善的質量管理制度,并制定相應的工作程序文件。
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