中藥外用藥的審批流程包括申請批號。
在申請批號之前，企業需要準備相關材料，包括產品名稱、主要成分、產品規格、生產工藝及質量標準等。
然后，組織編制申請文件，并選擇合適的批號代辦機構進行咨詢和委托。
對于想要將秘方制成產品，放入市場擴大生產銷售的中藥秘方，辦理批號是產品上市的前提，也是十分重要的一步。
可以申報消字號、械字號、食字號、健字號等批文。
如果您有自己的商標和銷售渠道，想貼牌一款屬于自己的產品，可以說詢會根據您的產品劑型、作用及銷售渠道不同，為您制定具體字號手續類型。
通過這些流程和措施，中醫秘方可以在藥店診所以及電商平臺上進行銷售。
代辦消字號產品貼牌加工備案檢測
消字號貼牌代加工詳細流程描述：
A.當您確定消字號產品加工意向，通過網絡或者與廠家初步溝通，初步為您介紹服務方式和流程，并了解您的大概需求。
B.初步了解溝通后，廠家會與您預約詳細洽談時間。
C.具體洽談包括產品需求、包裝需求、生產時間、以及選定合作方式等具體內容。
D.選定合作方式后，廠家可提供資質的輔助辦理，消字號產品包裝的輔助設計和消字號產品包材的輔助選擇，的服務，為您避免浪費不必要的時間和費用。
E.在一切洽談完成后，簽訂消字號OEM委托加工產合同，并開始落實生產。
F.待全部包材到廠并且經過我們嚴格檢查合格之后，開始對產品進行灌裝、包裝、質檢，這個周期大概需要15天左右。
G.成產完成并支付尾款后，廠家將保質保量的將產品交付您的手中，并在您銷售過程中給予您大程度的支持。
消字號產品備案流程
具體的流程是：國產消毒消毒產品備案程序：
A.申請生產能力審核（省級衛生監督部門）；
B.現場采樣封樣；
C.產品檢驗；
D.直接向備案衛生行政許可。
進口消毒產品備案程序：
A.產品檢驗；
B.直接向備案衛生行政許可。
其次申請消字號需要滿足一定的備案條件方可進行：
（一）關于備案消字號中新申請條件：
A、消毒產品生產企業新建、改建、擴建工程的選址和設計符合衛生要求；
B、生產工藝流程、車間布局、衛生設施符合《消毒產品生產企業衛生規范》的要求；
消字號產品備案流程
C、具備健全的衛生管理制度，配備專職或衛生管理人員；
D、從業人員取得預防性健康體檢、衛生知識培訓合格；
E、具備適合產品生產特點、滿足產品生產需要、保證產品衛生質量的設備；
F、具有產品檢測能力。
（二）關于備案消字號中衛生許可延續申請條件：
A、持有有效的消毒產品生產企業衛生許可證，且在有效期屆滿30個工作日前提出申請；
B、生產地址、許可項目沒有發生改變；
C、生產工藝流程、車間布局、衛生設施符合《消毒產品生產企業衛生規范》的要求。
消字號產品好還是械字號產品好？
消字號產品主要是用于皮膚表層消炎作用，不具備治果，也有。
在產品包裝上可以展示產品的組成成分，但是不能展示產品功效。
械字號產品是通過物理等方式獲得疾病的診斷、監護、輔助治療或者緩解等效果，也產生。
在產品包裝上可以展示該產品具有的功效，但是不能詳細的展示產品的組成成分。
消字號、械字號產品可以在連鎖藥店、商超、電商、美容院、中醫診所、微商、保健店、理療店等地方銷售；械字號產品可刷醫保，消字號產品不可以刷醫保。
消字號定義
消字號，屬于衛生消毒用品范疇，從字面意義來說，主要有消毒、、、抑菌等作用，消字號產品對于原料沒有特別要求，只要在中國藥典、化妝品原料目錄里面基本上都可以用，但是有一點，西藥，，抗生素，抗真菌，抗病毒等原料堅決不可使用。
消字號分類
消毒用品按照風險等級分為類、第二類、第三類，類消毒產品是指用于醫療器械的高水平消毒劑和消毒器械、劑、器械，皮膚/粘膜消毒劑，生物指示物、效果化學指示物；第二類消毒產品除類產品外的消毒劑、消毒器械、化學指示物，以及帶有標識的物品包裝物、抗抑菌制劑
劑型：粉劑、膏劑、液體、凝膠
產品類別：含中草藥、植物成分、化工成分等，不含有、抗生素且不屬于化妝品禁用物質
名稱舉例：皮膚抑菌液、皮膚消毒液、空氣消毒液、婦用抑菌凝膠
政策法規
要求一類、二類消毒產品上市前必須自行或者委托第三方進行檢測和備案，評價備案合格的消毒產品方可上市銷售。
備案包括：消毒劑檢測項目、消毒器械檢驗項目、指示物檢驗項目、物品包裝物檢驗項目、抗抑菌制劑檢驗項目。
市場需求
如果您的產品想要作為外用消字號產品進入藥店、商超、網上商城、等渠道進行銷售，則必須進行消毒產品的檢測和備案，并取得備案憑證，杰東為您提供檢測、備案、生產一站式服務，不用排隊，縮短產品上市周期，搶占市場先機
健字號是什么?申報條件？健字號產品有哪些？內用健字號與外用健字號的區別？
1)什么是健字號:
健字號產品一般分為內服和外用。
是可以宣傳某一種功效的。
內服健字號也被俗稱小藍帽。
該字號適用于所有產品劑型,如:、片劑、粉劑、口服液、含片這些都能申請。
外用健字號,該字號適用于膏貼、藥酒、膏劑、粉劑等。
外用的產品目前是沒有健字號的,部分地區除外。
2)健字號申報條件:
內服健字號申報需要有一個已經取得保健品生產許可證的工廠來配合。
產品好做過實驗,這樣能夠更好的通過審批。
如果您沒有保健品生產許可證這也是可以委托其他工廠進行加工的。
目前國內對于近期保健品安全問題頻發也采取了一些措施,申請健字號難度加大。
外用健字號申報需要有一個已經取得保健品生產許可證的工廠來配合。
如果您沒有保健品生產許可證這也是可以委托其他工廠進行加工的。
外用健字號只能在固定區域申請、審核。
產品只能流通在固定區域,不適用全國。
3)健字號產品主要有哪些:
健字號產品一般分為內服和外用。
內服主要有保健食品的片劑、、代用茶、散劑、固體飲料等,外用主要有保健用品膏貼、藥酒、膏劑、粉劑、熱敷包、小型等。
內服健字號與外用健字號都有什么區別？
內服健字號適用于口服保健品，外用健字號適用于外用保健品。
內服健字號全國都可以推廣，外用健字號只能在固定區域審核并只能流通在固定區域。
如何合規銷售女性私人護理產品？
隨著人們生活水平的提高，消費觀念和健康觀念的轉變，婦科產品市場規模迅速擴大，發展前景廣闊，除原有的以治療為目的的消費群外，以單純清潔護理、保建為目的的消費者群迅速擴大。
有藥店反映，婦科洗液雖然在婦科用藥中所占比重不高，但是銷售額卻在不斷增長。
如何合規銷售女性私人護理產品？婦科洗液多由、、、黃連、紫草、純化水等組成，對葡萄球菌，大腸桿菌和白色有抑制作用。
有清涼舒爽清潔護理，潔陰護陰，抑菌止癢，適用于女性私部 M 不適人群日常衛生健康的護理
適用范圍：婦科洗液適用于女性私部不適人群日常衛生健康的護理。
產品作用：婦科洗液具有消炎，，止癢作用。
女性私人護理產品可辦理消字號批號，也可以直接貼牌加工上市消字號產品怎么備案，消字號怎么檢測？
衛健委要求：消字號產品需要針對產品做衛生安全評價報告，通過后方可上市銷售！申請單位：由標準起草單位主導，委托加工企業協助。
審批
流程：1、申請產品批文手續2、準備樣品3、送檢4、拿著合格的檢驗報告提交材料5、下備案憑證檢測項目：理化、微生物、毒理。
杰東辦理各類抑菌、消毒、產品消字號、械字號文號，風濕藥酒、膏藥貼等健字號批號，化妝品批號，代用茶、片劑、固體飲料做食字號批文，正規的文號資質和產品包裝，讓您放心、安心。
合作模式滿足不同客戶需求，可到廠家實地考察了解更多詳情。
自做藥膏，只有在較小的范疇內出售，由于擅自出售自做藥膏是違反規定的，要想合理合法推廣銷售就需要有相應的合法手續
藥膏 OEM 貼牌代加工便是你帯上自身想要做的藥膏找尋適宜的生產商，生產廠家來對你的這一款藥膏開展生產制造大批量生產隨后貼上外包裝盒，全部藥膏的自身是要測量好的想要做多少的，也需要設計方案自身的要想的包裝外包裝盒，整體規劃一系列的包裝，這種生產廠家的整體規劃工作人員都是會幫處理。
講完了自做膏藥貼牌加工，我給大伙兒解釋一下 OEM 代表什么意思
我有制做藥膏的技術性和和秘方，但是我并沒有可以生產藥膏的加工廠，我要大量的生產我的藥膏商品，因此便去找有生產標準的有藥廠家，我將自已的所會技術性和規定告之生產廠家，有廠家來出任藥有生產，包上包裝和外包裝盒。
每一次扣除制做藥有的花費
找有藥廠家生產廠家也需要找具備有關生產許可證書，企業營業執照，生產許可證書等，此外，也有還有授權證書這些，倘若沒有這種，那麼就不可以保證這一生產廠家是否合理合法的，生產的藥有合不合理合法，生產出去的藥膏也就不可以合理合法售賣。
腳氣粉/液、鼻炎液/膏/貼、狐臭產品、美白保濕精華液、藥酒、/袪痛產品如何